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依据发表的大肠杆菌天门冬酰胺酶II基因序列，合成引物，利用PCR技术获得天门冬酰胺酶II的结构基因，插入高效表达载体pBV220，并转化大肠杆菌菌株DH5α，获得高效表达天门冬酰胺酶II的基因工程菌株。通过对包涵体的提取与纯化，结合离子交换层析获得天门冬酰胺酶II的蛋白质纯品。检测结果表明得到的天门冬酰胺酶II具有较高的比活性，与商品化的同类产品比活相近。
作者：韩照中；王恒樑；冯尔玲；苏国富；黄翠芬
来源：药物生物技术 2001 年 8卷 1期
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